RDC probará vacuna Ervebo frente a Bundibugyo en 20.000 trabajadores
El estudio BRAVO de MSF y Epicentre durará nueve a doce meses en Ituri y Kivu del Norte. Ervebo fue autorizada para el virus de Zaire, no para Bundibugyo.
Nota elaborada con asistencia de inteligencia artificial y revisada según la política editorial de RX Noticias.
Médicos Sin Fronteras (MSF) y Epicentre lanzaron el 19 de septiembre en Bunia, República Democrática del Congo (RDC), el estudio BRAVO para evaluar la vacuna Ervebo entre trabajadores de primera línea. El proyecto apunta a 20.000 personas de las provincias de Ituri y Kivu del Norte y forma parte de la respuesta al brote dirigida por el Ministerio de Salud congoleño.
La investigación busca establecer si Ervebo ofrece protección frente al virus Bundibugyo, que causa el brote actual. La vacuna fue desarrollada y autorizada para el virus de Zaire, una especie distinta, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que todavía no se sabe si protege contra Bundibugyo en humanos. Por eso, BRAVO generará evidencia sobre una posible protección, pero no demuestra todavía que la vacuna sea eficaz frente a este virus.
Guyguy Manangama, epidemiólogo y subdirector de operaciones de MSF, afirmó que «aunque ERVEBO no fue desarrollada originalmente para proteger contra Bundibugyo, los datos preliminares sugieren que podría ofrecer algún grado de protección contra el virus». El especialista añadió que, ante la urgencia que enfrenta la RDC, se deben utilizar todas las herramientas disponibles.
El estudio tendrá tres meses de vacunación y al menos seis de seguimiento
BRAVO está planificado para durar entre nueve y doce meses. El calendario contempla tres meses de vacunación y al menos seis meses de seguimiento de los trabajadores incluidos en el estudio.
MSF describe a Ervebo como la única vacuna contra el ébola disponible a gran escala. La organización también indicó que, al momento del lanzamiento, no había una vacuna ni un tratamiento específicamente dirigidos a Bundibugyo disponibles de inmediato.
La OMS mantiene la emergencia y advierte de riesgo de exportación
La OMS informó que el brote de Bundibugyo fue confirmado en la RDC y Uganda en mayo de 2026, en un contexto de inseguridad, desplazamiento y alta movilidad de población y comercio. La organización reforzó la vigilancia, el rastreo de contactos, la preparación clínica y la coordinación transfronteriza.
En su Disease Outbreak News con datos al 26 de agosto, la OMS señaló que la intensidad de la transmisión mantenía el riesgo de exportación internacional y que su director general había confirmado que el brote seguía siendo una emergencia de salud pública de importancia internacional. La organización también indicó que la vacunación con Ervebo ya se había iniciado en algunas áreas como medida de respuesta, aunque su protección frente a Bundibugyo en humanos seguía sin conocerse.
El informe semanal de la OMS para África, con datos al 6 de septiembre, registró 6.686 casos confirmados y 3.226 muertes en la RDC. Ese corte reportó una letalidad de 48,3% y 61 zonas sanitarias afectadas; corresponde a una fecha anterior al lanzamiento del estudio BRAVO.
Manangama advirtió que «esta vacuna no terminará el brote actual», aunque podría ofrecer protección adicional a quienes están más expuestos y reforzar la respuesta junto con otras intervenciones. El resultado que BRAVO busca obtener durante sus nueve a doce meses es determinar si esa protección existe frente a Bundibugyo en humanos.