Retiran lote 2125291 de metilprednisolona por vidrio
El ISP indicó que las unidades afectadas no deben utilizarse y tienen que ser reemplazadas por otro lote o un producto similar.
El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó retirar y no utilizar el lote 2125291 de metilprednisolona en polvo para solución inyectable de 40 mg, de BPH SpA, luego de detectarse un trozo de vidrio dentro de una ampolla cerrada. El producto afectado vence el 31 de julio de 2028.
La alerta de retiro N° 27/26 fue incorporada el 26 de agosto al listado de Salud Responde, plataforma del Ministerio de Salud. La medida corresponde a ese lote específico y no a todas las presentaciones de metilprednisolona disponibles en Chile.
Qué hacer si el envase corresponde al lote 2125291
Quienes tengan el medicamento deben revisar el número de lote y abstenerse de utilizarlo si coincide con el 2125291. La instrucción del ISP es consultar al médico tratante o al químico farmacéutico de la farmacia donde fue entregado para reemplazarlo por otro lote o por un producto similar.
La indicación se dirige también a farmacias y establecimientos asistenciales que mantengan unidades del producto. El cambio debe gestionarse con el profesional señalado por la autoridad sanitaria, sin sustituir el tratamiento por cuenta propia.
El ISP advirtió posibles complicaciones por el vidrio
La presencia de vidrio en un producto inyectable puede causar flebitis, obstrucciones de la circulación, embolia, necrosis de tejidos, sepsis o daños en órganos por respuestas inflamatorias, de acuerdo con la advertencia del ISP citada por CNN Chile.
La metilprednisolona incluida en el aviso es un corticosteroide inyectable utilizado como antiinflamatorio o inmunosupresor y en casos de insuficiencia suprarrenal. La identificación clave para aplicar la instrucción sanitaria es la combinación del producto de 40 mg, el titular BPH SpA y el lote 2125291.